(Stanford-Taiwan Biomedical Fellowship Program, STB)
下載報名表: 中英文申請表.zip

一. 目的

為培育台灣高階醫療器材的跨領域人才，財團法人國家實驗研究院承辦執行「台灣-史丹福醫療器材產品設計之人才培訓計畫」(Stanford- Taiwan Biomedical Fellowship Program；以下簡稱STB)。希望透過與美國史丹福大學合作，甄選出由工程、醫學、生命科學、商務管理等不同領域人才，至史丹福大學接受Bio- Design課程之醫療產品設計及商業化運用的實務訓練。透過培訓課程的臨床觀察、動物試驗、核心實驗室、產品專利佈局、法規認證等實務訓練及與產業界互動之過程，期望由不同領域之專業角度，瞭解臨床醫療運用上的創新價值，進而產生創意的改良設計，並尋求創業的機會。為台灣高階醫療器材產業培養創新與創業人才。

二. 執行單位

1. 本培訓計畫由國家實驗研究院科技政策研究與資訊中心STB計畫辦公室執行。
2. 為使甄選流程公開透明，本計畫之各階段甄選，將由STB計畫辦公室邀請相關領域專家組成「評選委員會」進行甄選。

三. 申請資格

1. 國籍：申請人須有中華民國國籍，且有意願回台灣發展者。
2. 學經歷：申請人須有醫療器材產品設計相關專長或經驗，或有潛力經訓練成為生醫工程創新技術產品設計之種子人才，或有創業、育成之商務經驗者。
3. 語言能力：申請人須具備良好之英文聽讀說寫能力，若能提供托福測驗、國際英文語文測試(IELTS)或全民英檢中高級以上等語文測驗成績證明者尤佳。

四. 申請方式

1. 請於STB網站下載中英文報名表及簡章，若確認要參加報名可先將填妥之中英文報名表Word檔以Email傳送至stb@mail.stpi.org.tw。
2. 申請者應於申請截止日前將應繳交之申請文件列印成1式7份，並將所有繳交之申請文件電子檔，燒製成光碟1式7份，郵寄至STB計畫辦公室。
3. 申請人應繳之申請文件儘量以英文呈現，包括：
(1)已簽名之中、英文申請表各一份(請下載本計畫網站上所公告之制式表格，其中自傳內容應包含自我介紹、研究興趣、未來規劃，並簡述過去與本計畫目的相關之工作經驗或成果)。
(2)學歷證明(中英文皆可)。
(3)兩封英文推薦信。(本部分請推薦者直接寄至STB計畫辦公室)
(4)其他有利審查之個人學經歷相關文件(以pdf檔案為主)，例如：已發表之相關論文、著作或作品集等。請將繳交的所有著作附上英文摘要。
4. 99年第二梯次之申請截止日期為99年09月30日。申請人應於截止日前將申請文件掛號郵寄至：106台北市大安區和平東路二段106號16樓「財團法人國家實驗研究院科技政策研究與資訊中心 台灣—史丹福醫療器材產品設計之人才培訓計畫辦公室」，以郵戳為憑，逾期或繳交文件不符合要求者，恕不受理。

五. 甄選及培訓

1. 【書面資料初選】
就申請人所繳交之書面申請資料，由評選委員會以書面審查為原則，必要時得進行面試或電話訪談，初步評選出至多10名合格申請者。此階段初步評選之合格人數，可由計畫執行單位斟酌報名人數調整。
2. 【複選面試】
進入本階段之候選人，將由評選委員會以英文進行面試，從中選出符合受訓資格之人員前往美國史丹福大學接受培訓。
3. 【國外培訓】
通過甄選之跨領域種子人才，將在本計畫安排下，前往美國史丹福大學，參加為期一年的培訓課程。
4. 培訓期間退場機制
培訓人員在美國史丹福大學受訓期間，如有明顯不適任、缺乏學習熱忱、無故經常缺課或嚴重違反史丹福大學校規或當地法規情事者，將由史丹福大學成立評議委員會評估，如經評估認定為不適合繼續參與本計畫之培訓課程，將予提前終止該培訓人員之培訓補助合約。

六. 名單公告

1. 預定於99年10月初公告99年第二梯次之【書面資料初選】結果。並將個別通知入選者複選時間及地點。
2. 預定於99年10月底公告複選結果。
3. 通過複選之人員預定將於100年5月赴美國史丹福大學參加培訓課程，但因史丹福大學的簽證發給時程由史丹福大學控制，因此可能再會有1個月的緩衝時間。

七. 補助方式

1. 培訓費用
依照史丹福大學Bio-Design課程設計，一名人員一年之培訓費用約為5.8萬美元將由本計畫支付。
2. 生活費
因培訓地點位於生活費較高的舊金山市，本計畫將部分補助培訓課程人員所需之生活相關費用，每月至多新台幣96000元(約合美金3000元)，此生活費可供培訓人員在美培訓期間支付住宿費用、醫療保險等。
3. 生活費之核發
國外培訓期間補助之生活費分三期撥付：
(1)培訓人員應在與國家實驗研究院簽約完成後，依STB辦公室通知開始辦理第一期前四個月補助生活費之請領手續。
(2)培訓人員在美培訓期間，依STB辦公室規定時程內繳交第一期進度報告，經審核通過後始撥付第五至第八個月之第二期補助生活費。
(3)培訓人員在美培訓期間，依STB辦公室規定時程內繳交第二期進度報告，經審核通過後始撥付第九至第十二個月之第三期補助生活費。

八. 權利義務

1. 培訓人員通過複選赴美培訓前需與財團法人國家實驗研究院科技政策研究與資訊中心簽訂合約，簽約前培訓人員應自覓一位保證人(自然人)作保，於培訓人員違反補助合約中之約定義務，致發生應返還已核發補助生活費而逾期未返還情事時，保證人願負連帶返還補助生活費之保證責任，保證人資格及義務由本計畫執行單位另訂之。
2. 培訓人員在補助期限內不得同時支領我國政府所資助之其他赴國外「補助費用」，包括但不限於研修公費、獎學金或行政院國科會補助延攬客座科技人才教學研究費等。
3. 在美培訓期間，若因故無法繼續參與培訓課程，經向計畫執行單位及史丹福大學申請退出培訓計畫，且獲得計畫執行單位及史丹福大學同意者，應按在美培訓課程剩餘日數除以領取補助生活費日數之比率乘以已領取補助生活費之總金額，償還所溢領之補助生活費。
4. 培訓人員在美培訓期間，依規定應繳交第一期進度報告一份，內含課程研習進度與專題報告，經審核通過後始得請領第二期補助生活費。進度報告將納入本計畫資料庫管理，並公開於計畫網站以促使經驗交流。
5. 培訓人員在美培訓期間，依規定應繳交第二期進度報告，內含課程研習進度與專題報告，經審核通過後始得請領第三期補助生活費。進度報告將納入本計畫資料庫管理，並公開於計畫網站以促使經驗交流。
6. 培訓人員在全部培訓課程結束後30日內，需繳交成果商業計畫書（word或pdf檔）及受訓成果簡報(Power Point檔案)各一份，將納入本計畫資料庫管理。
7. 培訓人員自國外培訓課程結束日起算，5年內應完成為期2年之返國服務義務，如經特案申請核准者，可延緩返國服務，逾期未完成返國服務義務者，應兩倍償還在美培訓期間所支領之補助生活費。
8. 培訓人員在國外培訓課程結束後，有義務在本計畫執行單位要求之期限內，配合本計畫所規劃的成果發表會發表培訓成果報告至少2次，且於後期國內培訓課程中每年至少講授8小時課程，為期2年。違反此項服務義務者，應全額返還在美培訓期間所支領之補助生活費。
9. 培訓人員在結訓後若成立醫材相關新創公司，可優先考量進駐於新竹生醫園區；自國外培訓課程結束日起算2年內衍生之專利、商標、營業秘密及相關技術之技術知識(know-how)等智慧財產，應於該智慧財產運用所衍生的技術、產品開始商業化後，每年回饋1-3%之商業化權利金或技術轉移授權金給國家實驗研究院，並由國家實驗研究院依據「科學技術基本法」等相關法規之規定，每年將所收取的回饋金，回饋其中的百分之五十給行政院國家科學技術發展基金。
10. 培訓人員領取本補助經費之研究成果，在國際會議、學術期刊等發表者，應於論文之致謝章節加註本計畫名稱。
11. 培訓人員如有下列情事之一，除喪失原有之受補助資格，並應返還已領取之補助生活費：
(1) 所繳文件虛偽不實或不符合規定。
(2) 赴美培訓前，因案在司法機關偵審、執行、處理中者。
(3) 無法於甲方要求之期限內赴「台灣—史丹福醫療器材產品設計之人才培訓計畫」(Stanford Taiwan Biomedical Fellowship Program)辦理報到手續，且逾十五日仍無法報到者。
(4) 在美培訓期間，未經計畫執行單位及史丹福大學同意，擅自終止或退出培訓課程。
(5) 在美培訓期間，如有明顯不適任、缺乏學習熱忱、無故經常缺課、或嚴重違反史丹福大學校規或當地法規情事，經由史丹福大學成立評議委員會評估認定為不適合繼續參與本計畫之培訓課程者。
(6) 在美培訓期間有違反國家法令或嚴重損及國家利益之行為，或因刑案經本國或外國司法機關判處有期徒刑確定應入監執行或遭遣送回國者。

九. 其他注意事項

1. 通過複選之人員，為STB聯誼會當然之會員。初選合格，但未通過複選之人員，本計畫辦公室將推薦進入STB聯誼會 (STB聯誼會相關權益及活動訊息可參照計畫網站) 。
2. 培訓人員在美培訓期間，經由史丹福大學訓練指導或使用其設施所產生的研發成果之智慧財產權原則上屬史丹福大學；任何獨立研發且也未利用其設施而產生的智慧財產權不屬於史丹福大學。
3. 赴美培訓人員之甄選人數，將由評選委員決定。
4. 本計畫之相關資訊與公告請密切注意本計畫網站：http://stb.stpi.org.tw
聯絡電話：(02)2737-7693
電子信箱：stb@mail.stpi.org.tw
聯絡地址：106臺北市和平東路二段106號16樓
國家實驗研究院科技政策研究與資訊中心STB計畫辦公室
5. 本簡章如有未盡事宜，可由本計畫執行單位隨時修訂公佈之。

中央研究院、財團法人國家衛生研究院暨國立台灣大學為落實研發成果，促成技術移轉及產學合作計畫，以推動國內科技相關產業升級，於99年9月16日(星期四)上午8時30分於中央研究院學術活動中心會議廳舉辦「財團法人國家衛生研究院、國立臺灣大學暨中央研究院2010年生物科技研發成果聯合發表會」。

本發表會將發表三個研究單位具應用導向之研究成果，並邀請多家生技、醫藥、農業等方面相關廠商代表參與，希望藉此為產業界與學研界人員建立交流與合作管道，期能促成生技發展之成功案例，協助開創與升級我國科技產業。
素聞您對於提升我國產業競爭非常熱心，特邀請您撥冗參與本發表會。

您可利用線上報名:
http://conference.iis.sinica.edu.tw/servlet/Register?ConferenceID=138
發表會詳細資訊:
http://otl.sinica.edu.tw/index.php?t=67

來賓進入中研院時請表示參加成果發表會，本院人文社會科學館地下二樓備有停車場。

中央研究院、財團法人國家衛生研究院暨國立台灣大學 敬上

聯絡人：
駱瑋蓁 Tel：02-3366-9948 Fax：02-2363-6418 weichenlou@ntu.edu.tw
陳立明 Tel：02-2789-9383分機106 Fax：02-2651-8049 chweng@gate.sinica.edu.tw
劉邦熙 Tel：037-246166分機33207 Fax：037-583667 albertliu@nhri.org.tw

發表會議程：

隨著交通的便利，而嘉義區位亦中亦南，結合車程一個鐘頭以內便可到達中科、南科及中、南部產學研發單位，產業發展潛力無限。在此背景下，去年10月成立嘉義產業創新研發中心，該中心將以健康、保健為發展主軸，整合食品工業、金屬工業、精密機械研發中心及自行車暨健康科技工業研發中心，結合嘉義等大專院校，透過產官學研合作，為嘉義注入新的產業活力，促成嘉義成為健康城市。

嘉義地處北迴歸線上，蘊藏豐富的台灣自然特有觀光及植物資源，而透過食品與包裝設計互相加乘，除了可提升產品附加價值，更可展現產品競爭力。

主辦單位： 經濟部技術處
協辦單位： ITIS專案辦公室、食品工業發展研究所、資策會產業情報研究所(MIC)、台灣創意設計中心、台灣食品發展協會
時　　間： 2010/9/15(三) 14:00~16:50
地　　點： 嘉義縣人力發展所101會議室(嘉義縣太保市祥和二路東段8號)

‧活動費用：免費參加
‧報名資訊：請於2010/9/13(一)前完成報名，額滿為止。
‧聯絡人：林巧蘋 (02)2732-6517#266、顏亞盈 (02)2732-6517#272
‧報名參加分享會並加入ITIS智網會員，立即享有會員超值優惠，
請電洽ITIS智網會員服務中心(02)2732-6517
‧ITIS智網會員服務 http://www.itis.org.tw

議 程
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財團法人生物技術開發中心投入多年的研究心力，發展出許多卓越的研發成果及服務能量。為協助我國生技業界拓展研發實力，結合產業與研究機構的力量，妥善運用政府支助的研發資源，在本次發表會中，邀請多位本中心之優秀人才針對各自所開發之技術服務平台及研發成果進行介紹，希望藉此尋找合作夥伴，使廠商在研發的過程中更加順利，促進生技產業發展，增加產業競爭力。

會中並安排一對一會談(One-ON-One meeting)，若各位先進對相關技術或是服務有興趣，可事先於線上報名預約一對一會談，將為您安排會談時間；聽完講者的演講後，若您希望與講者會談，亦可於現場報名。在此竭誠的邀請您參加。

主辦單位：財團法人生物技術開發中心
時 間 : 中華民國99年10月1日〈星期五〉上午9:00～17:00
地 點 : 台北世界貿易中心展覽大樓2樓第4會議室
費 用 : 免費

報 名 : 議程及報名表下載及線上報名網址：
http://www.dcb.org.tw/en_msg.aspx?a=2&i=255

洽詢電話 : (02) 2655-8233 ext.7025，E-mail: ytjeng@mail.dcb.org.tw

議程：
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三合化學(股)公司成立於1996年，主要著重在製程技術之研究與開發，尤其是引用生物技術，長期目標為推動產業轉型。 現階段全球生質柴油之產量及消耗量正急遽成長，但整個產業最大之困擾點為生質柴油之售價高於石化柴油，因此各國政府必須透過補貼或立法強制添加方式，以維持整個產業之持續成長。

如果能夠讓生質柴油售價低於石化柴油且仍有相當利潤，則上述補貼及立法強制添加之政策均無存在必要，生質柴油將可以大量取代石化柴油且作為石化工業之基本原料，徹底改變整個產業生態，使朝綠色能源及朝無環境汙染之“類石化”產業環境發展。

解決上述問題之基本關鍵點在於製程技術。傳統利用化學方法生產生質柴油，料源成本占了80 % 以上，因此產品價格始終居高不下；但若改為利用酵素方法生產，則每公斤生質柴油相較傳統化學方法之成本，可以下降新台幣8元以上，因此生質柴油不但可以較石化柴油售價低，且仍有相當利潤。

該公司已擁有這樣之酵素轉酯化製程技術( ET Process )並已取得各國專利。

核心技術：

1.酵素轉酯化製程技術( ET Process )： 用於生質柴油、生質潤滑油及其它特定化學材料之生產。
2.酵素固定化技術( Lipase Immobilization )： 相關固定化酵素，不但可以用於生質柴油之生產，油之脫磷，且可以延伸至其它生技醫藥產業之應用。

合作機會： 擬尋找投資夥伴及資金。

「三合化學股份有限公司」將由其經營團隊在投資說明會中親自介紹該公司的技術、公司營運計畫與未來展望，歡迎各位先進蒞臨指導！

指導單位 :
經濟部工業局

主辦單位：
經濟部生物技術與醫藥工業發展推動小組
三合化學股份有限公司

時 間： 99年9月21日(二) 14:00~16:00
地 點：台北市南港區園區街3號 (南港軟體工業園區F棟) 17樓A室
生物技術與醫藥工業發展推動小組 會議室

報名方式：網路報名 crm.biopharm.org.tw/news/09212010/

聯絡窗口：劉家麟
電話: 02-26558133 ext 107

議 程 Agenda
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周詳慎密的專利權保障建立在專利的申請及對此專利在實際應用的充份瞭解。美國專利律師事務所DITTHAVONG MORI & STEINER, P.C. ( www.dcpatent.com ) 由一群富有專業科技背景的專家與律師群組成，業務涵蓋電子、通訊、電腦系統及軟體、生物科技、醫療器材、化學工程應用、半導體、石油精鍊等領域，客戶包含全球前五百大企業到小型新興公司。

為有助於國內生物科技廠商瞭解美國專利申請注意要點並提供所需服務，DCPatent所屬之專利律師群將於本(99)年9月6日上午10時至12時，於經濟部生醫推動小組會議室召開「美國專利及商標事務之介紹」說明會，歡迎國內產學研界共襄盛舉。

本說明會免費入場，採線上報名。

指導單位 :
經濟部工業局

主辦單位：
經濟部生物技術與醫藥工業發展推動小組

時間：99年9月6日 10:00~12:00
地點：經濟部生醫推動小組會議室 (台北市南港區園區街3號南港軟體工業園區17樓A室)
報名方式：網路報名 crm.biopharm.org.tw/news/09062010/

聯絡人：林季玫小姐 電話 02-26558133 ext 103
EMAIL人： sylvia (at) biopharm.org.tw

議 程 Agenda
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Pharma Innovate Asia Taiwan 2010 is primed to be Asia’s leading event for the Biopharmaceutical industry focused on the latest innovations in processes, methods, marketing and business thinking in the 21st century.

This Pharma Innovate Asia Taiwan 2010 will host an intensive one day event to focus on the latest innovations in Biomanufacturing including the priority issues facing the industry. We will be inviting top global and regional pharmaceutical and biotech companies, CMOs and researchers that have achieved cutting edge or breakthrough achievements in their respective fields.

Pharma Innovate Taiwan 2010 will be held on the 15 October 2010.The conference is expected to draw over 250 delegates from the regin with more than 25 top speakers from top organizations from all over the world to discuss the latest trends and findings in drug discovery, R&D, clinical trials and manufacturing. This event will also feature the developments and potential of Taiwan as a leading CMO and CRO hub.

For discussion on sponsorhip / exhibition opportunities & seat bookings, please contact:

Priscilla Liu (Head, Sales Asia Pacific)
DID: +65 6846 2701 FAX: +65 6747 6131
EMAIL: priscilla.liu@tpgi.org

Website: www.pharmainnovate.tpgi.org

經濟部智慧財產局為使各界人士瞭解海峽兩岸智慧財產權保護合作協議(IPR)內容，由智財局相關主管、人員與各界代表面對面進行宣導說明與交流，以加深各界認識瞭解兩岸智慧財產權保護合作協議內容與成果，並藉此機會聽取各界人士之寶貴意見，敬邀各界代表踴躍出席參加。

主辦單位：經濟部智慧財產局
執行單位：中華民國全國商業總會
協辦單位：台灣亞太產業分析專業協進會
會議時間：99年9月09日(四) 下午14:00 ~ 16:00
會議地點：中華民國全國商業總會6樓會議室/台北市復興南路一段390號6樓

本案負責人：陳小姐（電話： 02-27356070 #220）

會議議程：
13:30~14:00　　報到
14:00~14:10　　主持人/貴賓致詞
14:10~14:50　　專題報告：海峽兩岸智慧財產權保護合作協議(IPR)介紹
　　　　　　　　主講人：經濟部智財局  國企組張瓊惠科長
14:50~16:00　　意見交流時間

International Symposium on Novel In Vitro Diagnostic Medical Device Regulations

在人類基因解碼後，基因體學、蛋白質體學、代謝體學與生物資訊等科學技術快速發展，科學界更瞭解疾病與個人基因之關係。而配合先進的分子診斷技術、生物晶片技術以及轉譯醫學等領域的發展，許多新的檢測產品，例如：新分子診斷檢測方法、與特定疾病相關的新生物標誌或基因診斷測試等，朝向預測與預防的角度發展，使個人化醫療（Personalized Medicine）成為趨勢。

為了建構與國際銜接的醫藥法規的環境、積極協助發展生醫科技產業，讓有效、安全及高品質的體外診斷醫療器材能快速的進入市場，行政院衛生署食品藥物管理局（TFDA）特別委託工業技術研究院量測技術發展中心，舉辦『新體外診斷醫療器材法規及安全性與功效性要求研討會』，邀請美國食品藥物管理局（FDA）Francis Kalush博士與法國健康用品衛生安全局（Afssaps）Marie-Lise Migueres博士，說明美國與歐盟對新體外診斷醫療器材的管理制度以及FDA與Afssaps對該等產品的安全性與功效性要求。兩位專家同時代表美、歐衛生主管機關，擔任全球醫療器材調和會（Global Harmonization Task Force, GHTF）SG1（上市前評估）IVD Subgroup的委員，對體外診斷醫療器材的全球法規調和化，亦有許多寶貴的經驗可供分享。

敬請國內外醫療器材相關業者、有志於從事醫療器材研究開發之人士及臨床實驗室從業人員踴躍出席！

主辦單位:行政院衛生署食品藥物管理局
承辦單位:工業技術研究院量測技術發展中心
時間:99年10月05日（二）
地點:文化大學大新館4樓演講廳（台北市延平南路127號）
報名截止日期:99年09月30日（四）
費用:免費

報名人數限150人，額滿為止。
聯絡人：工研院量測中心醫療器材驗證室 劉純秀 小姐
TEL：(03) 5743771 ； FAX：(03) 5734092 ； E-mail：cs1108@itri.org.tw
舉辦地點之位置圖，請參考如下網址:
文化大學大新館 http://www.sce.pccu.edu.tw/apa/traffic.html

議程Agenda：
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本次課程涵蓋從原料至成品的過程，針對各個不同階段的作業與大環境的管控為大家說明PIC/S GMP執行上的重點提要。在原料階段，從DMF審查的重點與國內外法規差異比較切入，並分享如何執行供應商查核。在製造階段，內容包括變更管制作業與國內執行PIC/S GMP常見缺失，提供業者參考借鏡。

最後，在成品階段，則針對藥品持續性安定性試驗(On-going stability)及產品品質檢討(PQR)之重點提要解說，並對於整個製造過程環境的有效管理加以講述，說明環境監控對於藥廠管理之重要性。希望本次課程能帶給您一些新的想法，讓您在工作上更得心應手，進而對您有所助益。機會難得，敬請把握！

講 師：
張惠萍/行政院衛生署食品藥物管理局藥品組 技正
廖瓊禾/行政院衛生署食品藥物管理局藥品組 審查員
呂理福/行政院衛生署食品藥物管理局藥品組 科長
羅 敏/行政院衛生署食品藥物管理局風險管理組 專員
蔡國漳/中國化學製藥股份有限公司生產處 協理
陳寬如/瀧澤顧問有限公司 顧問

參加對象：國內生技製藥公司品管、製造等相關從業人員，及對本議題有興趣者

課程大綱：
藥品品質的提升，為製藥產業發展中最重要的一環。近年來，政府持續推動藥品品質提升從GMP直到今年全面實施PIC/S GMP，我國所生產的藥品品質已達國際水準。目前政府更積極地協助業者開拓國際市場，與國際之藥品競爭。為協助國內製藥產業蓬勃發展，落實PIC/S GMP之執行，中心針對當前在實施PIC/S GMP較易有疑惑與困擾之處提出討論，同時說明執行現況及今後應注意的方向。期望藉由大家共同討論，使PIC/S GMP在國內的執行更順利，使我們的藥品更具國際的競爭力。

上課時間：『北區』 99年9月15日(三) / 9月16日(四) 9:00~17:00

『中區』 99年9月20日(一) / 9月27日(一) 9:00~17:00
上課地點：『北區』台大集思會議中心 蘇格拉底廳/台北市羅斯福路4段85號B1

『中區』台中教育中心 319室/台中市中港路2段128-2號3樓 (Rich 19大樓)
課程費用：全程4000元/人(單天課程2500元/人)
主辦單位：經濟部工業局、財團法人醫藥工業技術發展中心
執行單位：財團法人醫藥工業技術發展中心
聯絡電話：02-66251166 分機 5115 莊雅淳
傳真電話：02-66251177
網 址：http://www.pitdc.org.tw
E-mail：yachun@pitdc.org.tw

課 程 表
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一、技術名稱：無血清細胞培養腸病毒疫苗相關技術
二、技術內容：
本授權技術“無血清細胞培養腸病毒疫苗”，本技術已利用經認證之Vero 細胞培養技術生產臨床批次疫苗，並已完成CMC文件送審，預計九月進入臨床一期試驗。

本技術內容包含：
1.依據cGMP規範確效之Vero cell、EV71病毒株及無血清Vero細胞培養EV71疫苗株生產技術、無血清轉動瓶技術及申請進入人體臨床試驗資料(IND DATA)及後續相關臨床前試驗結果。
2.利用生物反應器5-30公升無血清培養之研發資料，並利用連續灌注方式(Perfusion)達到每批次120-150公升量產。

上述二大項授權內容得分開非專屬授權，且Vero cell僅限於發展腸病毒71型疫苗使用。

三、技術提供者：財團法人國家衛生研究院疫苗研發中心

四、廠商資格：
（一）廠商業別：依法於中華民國登記之公司且無違法紀錄。
（二）應具備之專門技術：具有人用疫苗開發經驗、國際合作經驗及能力者佳。
（三）應有之機具設備：願意在台設立cGMP疫苗工廠，並願意長期投入人用疫苗研發資金者。
（四）應有之研究或技術人員人數：製程、QA、QC等人員數十名等。

五、預期利用範圍及產品：腸病毒疫苗

六、公開方式：
（一）技術資料於網際網路上公開。
網址：財團法人國家衛生研究院 (www.nhri.org.tw)
（二）逕向財團法人國家衛生研究院技轉及育成中心黃姿熹小姐索取相關資料。

七、申請方式：
（一）本遴選工作分二階段執行；
第一階段於公告日結束前，由廠商遞送廠商資格審查表，通過資格審獲通知後60天內繳交技術移轉企劃書。

第二階段技轉企劃書通過智慧財產管理委員會審查後進行議約。
（二）由網際網路下載廠商資格審查表，填妥後逕送至財團法人國家衛生研究院技轉及育成中心。亦得逕至技轉及育成中心索取技術資料及申請表格，

地點：苗栗縣竹南鎮科研路35號（行政大樓三樓技轉及育成中心），
承辦人員：黃姿熹小姐
聯絡電話：(037)246166分機33211，傳真：(037)583667，
e-mail： circe@nhri.org.tw

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智慧局為強化為民服務品質，並積極輔助國人建立專利商品化相關知識，增進專利商品化機會，於99年進行專利商品化網站改版，新版網站業於99年7月20日上線供用，建置有「優質專利園地」、「專利商品化時事報導」、「專利商品化成功案例」、「國家發明獎專區」及「各國專利資料庫線上檢索教學影片」等資訊。

為擴大宣導專利商品化網站資料及功能，同時傳遞本局專利商品化政策資源及相關應用知識等，特於9/2、9/3、9/7分別在台北、高雄、台中各地辦理『專利商品化推廣說明會』，歡迎各界踴躍報名參加！研討會全程免費，名額有限，額滿截止。

線上報名

依據醫療器材查驗登記審查準則之相關規定，如申請查驗登記之醫療器材已有類似品經中央衛生主管機關核准上市者，除另有規定外，得免附學術理論依據與有關研究報告及資料、臨床試驗報告。符合醫療器材『類似品』的申請案，則需證明擬申請之醫療器材，實質等同於另一已於國內核准上市的醫療器材。

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Pharmacovigilance Planning in New Drug Development
本研討會針對國際上藥物安全監視與風險管理(Pharmacovigilance and Risk Management)發展趨勢，探討新藥研發時所會面臨的問題及可能的因應策略及規劃。隨著近年來某些新上市藥品因安全性等因素，導致下市的情況時有所聞，藥品安全議題所呈現的問題面向，已經不是單純的上市後管理問題，上市前的安全評估也是另一焦點。畢竟藥品下市不僅造成龐大的財物損失，更造成民眾生命直接的傷害；而如果上市前能有更嚴謹的把關，將可減少上市後可能帶來的巨大衝擊。

時間：2010年08月31日(週二)
地點：張榮發基金會國際會議廳1001室(台北市中山南路11號10樓)

指導單位：衛生署食品藥物管理局
主辦單位：財團法人中華景康藥學基金會
協辦單位：財團法人醫藥品查驗中心
學分認證：藥師人員繼續教育1.5學分申請中
報 名 費：每人新台幣500元(繳費後恕不退費)，
報名表請至景康網址下載：www.ckf.org.tw，
以傳真或E-mail方式報名
聯 絡 人：蘇小姐、王小姐
電話：(02)2396-3910 傳真：(02)2351-2653 E-mail：ckf@ckf.org.tw

8月25日截止！名額有限，報名從速！

財團法人醫藥品查驗中心承接行政院衛生署食品藥物管理局委託計畫，將於2010年10月份（10/4、10/5、10/11、10/12、10/18及10/19）假張榮發基金會國際會議中心（台北市中山南路11號）舉辦TFDA醫療器材臨床試驗及查驗登記諮詢輔導種子人員培訓班系列法規訓練課程，為整合國內醫療器材產業諮詢輔導單位之量能，強化法規單位與產業溝通效益，將規劃醫療器材臨床試驗及查驗登記相關法規、管理制度之實務課程進行培訓，誠摯地歡迎法人團體、公協會、各縣市衛生局等醫療器材相關產業法規專業諮詢輔導從業人員參加。（因名額有限，本年度暫不開放業界參加）

本次培訓課程不收取任何費用，由於名額有限，為免向隅，敬請及早報名。誠心盼望您能於百忙中撥冗參加！

培訓地點：財團法人張榮發基金會1002會議室（台北市中山南路11號10F）
進行線上報名

「第7屆全國工業發展會議」於8月19日、20日在台北國際會議中心召開，由經濟部施顏祥部長主持，首日馬總統親臨致詞訓勉，全國產、官、學、研界人士約五百餘人參加此一盛會，隨即針對台灣產業發展的現況與問題進行分析與討論，並針對當前政策進行檢視及提供產業發展建言，進而凝聚共識，擘劃台灣工業發展藍圖。

聯絡單位：工業局產業政策組
聯絡人姓名：王詔民 科長
聯絡單位電話：02-27541255分機2611

「全國工業發展會議」一直以來是政府廣納民間意見作為規劃前瞻性產業發展政策參考的重要平台，緣自民國75年起，每5年召開一次；自民國90年起，為因應國內外經濟情勢與產業結構的快速調整，確切掌握產業發展的脈動，改為每3年召開一次。近年來全球經濟情勢及環境瞬變，金融海嘯衝擊全球產業及市場結構，氣候的變遷也勢必改變人類的生活，臺灣在這樣的內、外在條件下，要如何能達成經濟成長、環境保育、促進就業，邁向永續發展的目標，則必須找出台灣產業升級轉型，提升附加價值及競爭力之方向、策略與手段。

本屆全國工業發展會議以「厚植產業軟實力 優化結構創新機」的產業發展策略為中心議題，除以「2020年台灣產業結構調整方向與策略」為共同議題外，並分「面對全球區域經濟整合，如何提升台灣的國際競爭優勢」、「因應節能減碳潮流，如何促進產業綠色成長」「如何改變及強化產業競爭要素，提升產品附加價值」及「如何調整產業人力結構，並兼顧就業的提升」等4項分組議題進行深入討論。

總統馬英九上午特別親臨現場致詞，重申六國論打造未來黃金十年，包含創新強國、文化興國、環保救國、憲政顧國、福利安國、和平護國。特別強調環保救國，除了推動環保政策，更強調政策環保的重要。另外提到經濟發展與環境永續應該兼籌並顧，由於各界之努力，近2年我國在經濟成長比率高於碳排放成長的比率，在節能減碳及提高能源使用效率上已有初步成效；與大陸洽簽ECFA是臺灣全球布局重要的一步，除了對於受衝擊的產業將持續提供轉型升級輔導外，政府也將持續推動與主要貿易伙伴洽簽經濟合作協議。

會議首日邀請上銀科技董事長卓永財就「創新超越 永續發展」進行專題演講，卓董事長以創新才能超越為開頭，闡述「製造不是目的，是為了滿足人類的需求，是一種服務，而服務又是創新的源頭」，掌握變動的新機會，才能為永續發展布局。此外，並以上銀科技本身的創新案例如產品的研發與併購的思維與邏輯與大家分享。

本次大會第1天就共同議題及第1分組進行討論：

共同議題

共同議題「2020年台灣產業結構調整方向與策略」，由經濟部林次長聖忠主持，臺灣大學經濟系陳添枝教授擔任共同主持人，並邀請工研院徐爵民院長、商研院杜紫宸副院長進行與談，針對我國產業如何調整產業結構進行討論。

引言人台灣經濟研究院龔明鑫副院長以臺灣未來十年之趨勢、挑戰與機會為開頭，接著報告產業結構隨經濟發展而變遷，是必然之趨勢，臺灣在全球產業環境日益變遷下，面對全球化的經貿競爭浪潮、區域經濟的整合及強化，以及國際產業發展之趨勢，若無法以國際化的思維適時調整相關產業發展政策，則我國產業在全球的發展必定備受壓抑。隨著全球經貿結構調整以及兩岸經由ECFA的簽署而加快雙方的互惠合作，新的市場、投資機會以及威脅也都正在快速的演變；在面對國際競爭日益嚴峻的情形下，當前我國產業發展雖面臨許多挑戰，亦仍有許多發展機會等待我們來努力。

本次會議具體擘劃未來十年台灣產業發展願景為「經濟永續發展，鞏固台灣經貿地位」、「順應綠色成長模式，善盡國際責任」、「調整產業與人力結構，創造就業機會」及「追求產業發展對國民生活品質的提升」。未來十年產業結構優化方向，將以三大發展主軸，包括「傳統產業全面升級」、「新興產業加速推重」，及「製造業服務化、服務業國際化科技化」等方向，並以六大策略：提升軟實力，創造產業新優勢；節能減碳，邁向永續社會；積極參與全球經濟整合及連結國際網絡與商機；開創出口新模式，服務貿易倍增；促進投資，擴增營運能量及就業機會；打造體驗經濟基地，發展製造及服務業雙引擎新動力等，來達成產業結構優化。藉由政策的落實，未來我國產業希望能達成「台灣整體製造業附加價值率」由2008年21%提升至2020年28%;「台灣整體產業無形資產占固定資本形成比重」由2008年7%提升至2020年15%;「台灣綠能等新興產業占整體製造業實質產值」由2008年4%提升至2020年30%等目標。

未來將透過多元品牌發展策略及品牌發展基金，積極協助潛力廠商發展國際品牌，並協助廠商建立國際行銷人才與能量，連結台灣與高品質概念。此外，強化大專院校科學研究轉化為技術之轉換機制，將相關技術應用至產業，並利用台灣產業既有優勢進行創新。以提升軟實力，創造產業新優勢。

在節能減碳，邁向永續社會方面，未來如為符合國際環保公約、協定等政策需要，將針對高耗能或碳排放效率低之企業，建立合理機制處理工廠之新設或既有工廠之擴充；政府亦將編列經費輔導污染性及能源生產使用效率較低的廠商進行轉型，若轉型困難，必要時強制工廠減量生產或停止生產。

另外，應全面提升台灣產業競爭優勢，積極協助產業升級轉型，以因應市場開放的衝擊，並凝聚國內共識，貫徹貿易自由化決心。落實參與全球經濟整合及連結國際網絡與商機之目的。

為開創出口新模式達到服務貿易倍增，將成立國際行銷與國家級品牌輔導推動機制，推動台灣品牌形象提升計畫，專案推動海外大型零售網路設置台灣優質商品專區，打造MIT品牌形象，並善用網路品牌傳播，提升品牌影響力。

政府透過老舊工業區軟硬體環境的維修與更新，並在既有的工業區內，以加強改善新興產業的基礎設施，修改不適宜產業發展之法規，以促進投資，擴增企業營運能量及就業機會

最後提出強化地區性的異業結盟，並推動跨領域整合型服務產業發展，如：加工出口區結合整合性服務，發展國際運籌加值服務，打造體驗經濟基地，發展製造及服務業雙引擎新動力。

第1分組

第1分組議題為「面對全球區域經濟整合，如何提升台灣的國際競爭優勢」，由經濟部梁次長國新主持，臺灣大學經濟系陳添枝教授擔任共同主持人，並邀請政治大學經濟系林祖嘉教授、東海大學管理學院黃開義院長進行與談，針對「善用區域整合契機，推動產業合作」、「持續全球布局，確保在國際供應鏈的關鍵角色」「強化運籌能量，協助企業跨國資源整合」及「強化國內營運環境條件建置，以改善投資環境」4個題綱熱烈討論。

引言人中經院王健全副院長指出，全球區域經濟整合盛行，在亞洲有東協加一、加三，歐洲有歐盟（EU），美洲有北美自由貿易協定等，對未來台灣的出口競爭威脅加大，為避免被邊緣化，透過兩岸經貿正常化、兩岸經濟協議（ECFA）。並積極和其他國家洽簽經濟合作協議，善用全球資源接軌國際，來尋求全面的升級轉型，將是關鍵策略之一。

面對此一內外環境的變遷，台灣在因應全球化及區域化時，和他國洽簽經濟合作協議時必須善用ECFA簽署的利基，加速台灣經濟的全面升級轉型，來因應接踵而來的全球化挑戰。

為落實全球區域整合，在策略上，提出善用整合契機，推動產業合作；全球布局，強化供應鏈角色；以及強化運籌能量，整合跨國資源。至於在內部環境的調整上，應強化國內營運投資環境，吸引國內外投資。最後，希望達成建構台灣為全球創新中心、高值製造中心，亞太經貿樞紐及台商營運總部的產業願景。

針對與台灣經貿關係密切的國家，未來可採取化整為零的方式，先由爭議性較小的產業合作議題著手，以增進雙方的互信，做為未來建構全面經濟合作協議之基礎。隨著ECFA的進展，將會使台灣在區域整合上取得更多的利基，必然會增加其他國家與台灣合作的機會。台灣應善加利用此一契機，可以由一些爭議性較小且不涉及主權的議題切入，增加與各國合作的機會，並進一步尋求突破的可能。

此外，歐美日廠商在ECFA框架下，透過與台灣合作進入大陸市場之意願大幅提高，臺灣應該善用ECFA及大陸市場機會，採取投資及整合、建立夥伴關係及利用購併或合併等方式，取得或引進先進國家技術及發展品牌，以促進產業全面升級，達到全球布局，並確保臺灣在國際供應鏈的關鍵角色。

針對自由貿易港區應整合串連國內相關產業園區，放寬對轉運貨物之流向管制，以保稅方式運送至自由貿易港或其他產業園區進行相關作業，達到整合之綜效，提升自由貿易港區營運效能，並帶動運籌產業之發展，強化運籌能量，協助企業跨國資源整合。

最後在「強化國內營運環境條件建置，以改善投資環境」方面，政府應建立全球招商服務單一窗口，提供外人投資時之優質專業服務，未來可考慮成立全國招商機制，協調各中央目的事業主管機關及地方政府，規劃各層級分工之全球招商服務機制與組織窗口。

鑑近2年多來，兩岸經貿關係大幅推展，隨著ECFA的簽署、遺贈稅及營所稅的調降，台灣已成為全球經貿的新亮點。行政院經濟建設委員會為協助投資人掌握台灣經濟躍升的商機，規劃於國內辦理5場次「投資台灣招商說明大會」，分別於本年8月23日(台北君悅飯店)、8月27日(台中福華飯店)、8月30日(高雄漢來飯店)、9月3日(花蓮美侖飯店)及9月7日(台東娜路彎飯店)舉行，簡介台灣具投資潛力的十大主軸計畫，詳細議程請詳見附件。

本次說明會將酌收資料費新台幣500元與餐費(詳細費用請參考報名表)。
歡迎踴躍參加！欲參加招商大會者，請電洽：
大會秘書處報名專線：(02) 8780-5688分機134~137
經建會聯絡電話：(02)2316-5804 李奇、 (02)2370-0595 曾黛如
經建會專案辦公室服務專線：0800-729-168
服務時間：9:00～18:00

或線上報名→ http://www.gisgroup.com/investintaiwan.html

邀請對象：
預 計邀請外國駐台代表、外僑商會、外國投資銀行、國際創投基金、國內金融業者及相關潛在投資者與會，並將邀請地方首長及民意代表蒞會。

時間日期：

議程表：

(1) 北部場次說明會

• 時間：99年8月23日（一）
• 地點：台北君悅飯店3樓凱悅廳

(2) 中、南部場次說明會

台中場次：

• 時間：99年8月27日(五)
• 地點：台中福華飯店5樓會議廳

高雄場次：

• 時間：99年8月30日(一)
• 地點：高雄漢來飯店9樓國際宴會廳

(3) 東部場次說明會

花蓮場次：

• 時間：99年9月3日(五)
• 地點：花蓮美侖飯店2樓宴會廳

台東場次：

• 時間：99年9月7日(二)
• 地點：台東娜路彎飯店2樓宴會廳

本課程將由品質管理系統出發，從醫療器材確效觀念，到設備及製程確效，配合實際產品製程案例說明，建立學員對於醫療器材產品與製程確效之基本認識。

課程大綱：
一、醫療器材品質管理系統之確效要求
1. 確效觀念介紹
2. 醫療器材產品法規/標準之確效要求
3. 醫療器材品質管理系統法規/標準之確效要求

二、醫療器材產品確效
1. 醫療器材產品開發的臨床前驗證-功能、安全檢驗測試
2. 醫療器材產品開發的臨床確效-臨床試驗、試用

三、醫療器材製程確效
1. 醫療器材設備及製程環境之確效
2. 零組件製造、加工、組裝、清潔、包裝、滅菌

上課時間：9/19~10/3，每週日，9：00~16:00，共18小時
課程費用：科管局補助80%學費，學員自費2,200元
授課講師：威迅管理有限公司 洪哲章總經理

主辦單位：科學工業園區管理局
執行單位：財團法人自強工業科學基金會
上課地點：新竹市光復路二段101號(清大研發大樓)
課程網址：http://edu.tcfst.org.tw
報名專線：(03)5735521分機3237 蘇小姐；hwsu@tcfst.org.tw
報名方式：
【網路報名】http://edu.tcfst.org.tw，選擇課程後進行線上報名
【親自報名】開課前至本會完成報名手續，開放時間為週一至週五8：30～21：00止
【傳真報名】填妥報名表，傳真至本會03-5716782

隨著全球化時代的來臨，生技製藥工業面臨強烈的競爭，國際大廠更以各種專利策略及積極追索權利金方式阻絕競爭對手發展。面對此龐大之競爭壓力，台灣的生技製藥公司唯有建立本身的專利管理制度，才能扭轉劣勢，確保產業之永續經營。本會邀請業界專家以實際案例分析何謂侵權，瞭解侵權的觀念以進行產品的迴避設計，再利用專利組合佈局的概念，使專利創造出最大的價值。並著重於技術交易的觀念啟發，藉由案例的介紹學習正確在實務上的操作應用。

※授課時間：99/08/27~99/09/10；每週五；09：00 ~ 16：00；共18小時

※師 資：
冠亞智財(股)公司 蕭春泉總經理/車慧中技術長
蘇銳專案經理/吳襄帥專案副理

※課程大綱：
1. 生技/生醫專利制度簡介
專利制度
專利申請程序
生技/生醫專利申請的相關規定
生技/生醫專利申請實例介紹
實作演練（小組討論方式）

2. 專利技術組合、侵權判斷與迴避設計
何謂侵權
侵權鑑定方法
迴避設計方法
專利組合方法與案例

3. 技術交易與授權
專利交易的本質
技術交易與專利交易之別
交易過程
授權可能模式
權利金計算方式
案例討論

☆主 辦 單 位：科學園區管理局
☆執 行 單 位：財團法人自強工業科學基金會
☆網 址：http://edu.tcfst.org.tw

☆報 名 專 線：(03)5735521分機3215傅小姐
☆ E – m a i l ：ycfu@tcfst.org.tw
☆上 課 地 點：新竹清華大學研發大樓(新竹市光復路二段101號)
☆發 證：出席率達80%以考試成績及格者，由本基金會發給證書。
☆對　 　 象：生技、醫藥背景等相關人士或有興趣者
☆費 用：政府補助80%，學員自費2,200元 <<政府補助課程，不適用其他優惠方案，唯學費可累積紅利點數，含午餐、學費及講義。 >>

☆報 名 方 式：
1. 網路報名：http://edu.tcfst.org.tw
2. 親自報名：填妥報名表，攜帶費用至『新竹市光復路二段101號 清華大學研發大樓二樓 自強工業科學基金會 教育訓練處』，週一至週五8：30～21：00止，18：00以後請洽分機3222。
3. 傳真報名03-5716782：填妥報名表，傳真至本基金會並於報名截止日前繳清費用。
4.報到事項：本基金會將於每門課開課前三天，以e-mail或傳真上課通知單(上課教室及報到之注意事項)給本人，未收到者，請主動與基金會聯絡。謝謝您的配合！

生物科技產品的開發過程充滿了各種挑戰。從改良細胞株，優化細胞培養基配方，生物反應器量產，環境監測與污染監控，一直到縮短下游純化時程，每個步驟都對產品開發有重大的影響。美商 Life Technologies 公司的 BioProduction 部門在過去的數十年專注於解決生技產品開發與量產的各種挑戰，GIBCO® 的細胞培養以及 POROS® 層析為全球生技製藥業界最常使用的技術。目前已經成功上市的生技藥品中，有多數都是與 BioProduction 部門合作的成功結果。

財團法人生物技術開發中心 (DCB) 為了推動台灣蛋白質藥物生產技術商品化,特與 Life Technologies 公司的 BioProduction 部門合辦本次研討會。邀請了該部門的細胞製程專家 Peggy Lio 以及層析技術研發總監 Christine Gebski 針對生物量產的重點議題做介紹。敬邀國內生技產業的同業一同探討: u如何提高細胞株開發與培養基優化的成功率以及v單株抗體純化的策略。

時間：2010 年 8 月 25 日上午 9:00 – 12:00
地點：台北喜來登飯店二樓（台北市忠孝東路一段12號2樓）
報名方式：網路報名：http://www.dcb.org.tw/en_msg.aspx?a=2&i=237

主辦單位：財團法人生物技術開發中心、萊富生命科技股份有限公司

研討會採免費參加，因場地座位有限，為方便統計人數與準備資料，敬請於8月18日前完成報名。詳情請洽02-2655-8233 #7051阮小姐

會議議程

議題: Accelerating Cell Line and Media Development Workflows: Maximizing Success

摘要: By utilizing a combination of automation technologies and statistical DOE approaches we have streamlined and improved both cell line development and cell culture medium development workflows. Flow cytometry, ClonePix FL robotics, SimCell™ and liquid handling have been integrated into our workflows for real time measurement of cell proliferation and protein production. This talk will discuss how these combined technologies have improved the success rate in developing robust cell culture platforms for therapeutic protein production.

講者:

Peggy Lio, Senior Process Science Fellow, PD-Direct™ Bioprocess Services, Life Technologies, Frederick, MD, USA

Peggy is a Senior Process Science Fellow for PD-Direct™ Bioprocess Services, joining Life Technologies in 2006 after 23 years at Schering-Plough Corporation. Peggy brings experience in developing microbial and cell culture manufacturing processes. In her previous position as Section Leader within the Biotechnology Division at Schering-Plough, she led a process development group responsible for recombinant protein and gene therapy development as well as overseeing pilot facilities for both microbial and cell culture production. Peggy has received numerous awards for her work in product development as well as her technical contributions in process development. In her current role at Life Technologies, she is responsible for the development of client programs and serves as the technical liaison between the client and the operations team.

議題: Strategies for the Successful Development of Monoclonal Antibodies Purification Processes

摘要: Monoclonal antibodies are typically purified using three chromatography steps, recombinant protein A affinity, cation exchange and anion exchange. The desired attributes of the chromatography resins used for each unit operation will be reviewed. Applications data and process productivity modeling will be used to highlight strategies for successful purification development.

講者:

Christine Gebski, Director, Applications and R&D, POROS Chromatography Media, Life Technologies

At Life Technologies, Christine has managed the Process Chromatography Applications and R&D groups since the fall of 2004. The Applications group supports POROS process bulk and analytical customers, applications and sales teams worldwide. We provide technical data for all POROS chromatography products. In addition, the group has an internal function, supporting new product development, process improvements and ensuring continued product quality and innovation. The R&D Team is responsible for new product development and manufacturing technical support. Prior to joining LIFE Technologies, Christine worked as a Process Development Scientist for 15 years in the biotechnology industry having roles in both development and engineering functions. Her responsibilities included developing, scaling, transferring and validating down­­­­stream purification processes. Christine developed unit operations from clarification through lyophilization, with an emphasis on chromatography and filtration. She also developed purification processes for products in pre-clinical through commercial phases, including plasma derived proteins, monoclonal antibodies and other recombinant proteins. She gained her industrial experience at Genzyme, Transkaryotic Therapies (TKT, now Shire) and EMD Pharmaceuticals.

濕潤癒合為未來創傷治療及創傷照護的主要潮流，因此創造濕潤創傷環境、促進傷口快速癒合、降低感染機率、減少疤痕產生及降低照護成本等是一個先進敷料的基本條件。而高效能的吸收材料、高生物相容性的內面材質、防水抗菌披覆表面材料及先進的量產技術是決定先進敷料商品化成功的核心關鍵。AMED整合先進材料相關各領域技術，成功開發UV光聚合水凝膠醫用傷口敷料，並在短短一年內即達成量產目標。

舉台灣親水性敷料市場為例，雖然濕潤癒合是未來傷口照護市場的主流，但國內傷口癒合產品仍以乾式癒合為主力，親水性敷料只約占市場總值10%左右，而且全為進口產品。反觀歐美市場，親水性敷料佔市場總值45%並以每年6%速度增加，前景可期。由於目前親水性敷料價格仍過高，國內並無相關國產商品。

AMED推出的水凝膠敷料為國內巿場創舉，同時，AMED亦是國內首家積極投入含藥敷料研發的企業。 市場潛值上，AMED利用獨家專利的水凝膠製程與劑型開發技術，大幅降低高階敷料以及經皮吸收開發的成本，不僅提升業者產品競爭力，擴大產品獲利空間，同時更拓展含藥敷料複合式醫材市場。估計，全球親水性敷料市場一年有200億美元的潛力，而其中水凝膠片狀敷料產品為市場最新的技術，其市場潛力可高達50億美元。

公司背景
AMED於2009年六月創立，公司位於台北市中山區。創辦人林祖泰博士畢業於國立陽明大學生化所，在國內有超過十年的天然物新藥研發經驗，並在經濟部技術處生醫產業技術辦公室從事生醫產業的輔導。其後，將創傷癒合新藥開發的經驗以及創傷敷材相關技術的開發二者結合成為公司之核心技術。

AMED公司在全球擁有水凝膠相關配方與製程專利，並擁有天然物經皮吸收促進劑以及感壓膠載藥技術。AMED主力從事關鍵技術以及製程開發。結合水凝膠敷料及載藥平台的技術為AMED成功之核心關鍵。

從研發到生產，AMED僅僅花費短短的一年時間，展現其強盛的企圖心與卓越的營運績效，並積極取得國內外各項醫療器材相關的專業認證，為消費者提供更大、更好的保障。而預計在2010年第四季正式亮相的第一代產品，不僅預期在2012年達成6億元的年營業額，更期望能夠寫下台灣醫療敷料創新的一頁。

由於水凝膠產品的廣泛應用性與競爭優勢，AMED在2010年水凝膠敷料投產之後，將於2011年底公開發行，並於2012年底IPO，以吸收資金投入後續含藥敷料以及經皮吸收劑型的研發。對於投資者而言，除了有良好的短期投資退場機制外，更具備長期發展潛力。

核心技術與產品
AMED擁有獨家專利的紫外光交聯水凝膠技術，使水凝膠敷料同時具備高滲液吸收、高生物相容性、使用簡易、低成本等優點。其高效率及簡易的操作特性，尤其適合創傷照護應用，對手術後傷口照護以及因高齡化所引發之褥瘡、糖尿病足、靜脈潰瘍等傷口照護市場具有關鍵性影響。

AMED成功地完成產品原型，並完成產程設計與製程開發，順利將產品量產成功。同時，水凝膠敷料在臨床使用上證實並展現了優異的性能與成本效益。
AMED的水凝膠平台技術除了能夠吸收滲液之外，亦能夠將所含的藥物進行釋放，因此使得含藥型複合式醫療器材在濕潤式創傷敷料領域得以順利實現。同時，由於AMED的水凝膠技術具備高黏著性以及高載藥容量，因此可以成為各種不同類型之載藥型經皮吸收貼片，得以為AMED創造出最大的產品商機。

營運策略
AMED計劃於今年內完成產品量產，取得GMP、ISO13485、CE以及FDA510k等醫療器材產業認證，並將AMED水凝膠敷料產品銷往亞洲，同時為歐美通路商代工生產。2011年內完成含藥敷料臨床試驗並向台灣衛生署、美國食品藥物管理局 (FDA)和其他國家申請上市許可證，同時在中國大陸、東南亞國協等地進行整廠輸出或合資生產。2012年起將針對經皮吸收劑型進行產品開發，以完善公司整個產品體系，建立公司在創傷照護與疼痛控制的專業形象。

AMED水凝膠醫用敷料產品的全球行銷計劃佈局為在亞洲市場尋求代理商與經銷商策略聯盟，進行直接品牌銷售，共同拓展市場；其他區域市場則以經銷商銷售或接受OEM/ODM代工生產。對含藥敷料以及經皮吸收劑型，AMED將以專業的水凝膠載藥平台為所有外用藥、止痛藥等提供新劑型服務。

募資計畫
此次為AMED第一次對外公開募資，主要目標在於引進法人資源協助公司穩步成長，並且提供策略協助，使AMED在後續公開發行以及上櫃之路更形穩健。期望尋求投資夥伴，共同拓展水凝膠醫用敷料的全球市場。

主辦單位：經濟部生物技術與醫藥工業發展推動小組 / AMED Co. Ltd.
日 期： 99年8月18日（週三） 上午 09:30~11:30
地 點：台北市南港區園區街3號 (南港軟體工業園區F棟) 17樓A室
生物技術與醫藥工業發展推動小組 會議室

報名方式：網路報名 http://crm.biopharm.org.tw/news/08182010/
聯 絡 人：林紫嵐 (電話：02-26558133 ext.114)

議 程 Agenda

Advanced Training on Asia-Pacific regulatory environment and clinical trials, Session I: Japanese regulatory environment and clinical trials"

因應目前藥品開發執行臨床試驗朝向亞洲區域發展之趨勢，其中又以亞洲跨國臨床試驗為現階段許多臨床試驗執行方式(包括臺灣、日本、韓國、中國、香港及新加坡共同執行臨床試驗)越來越受到重視之原因，加上國內廠商自行開發產品需執行臨床試驗也漸漸採用亞洲區跨國臨床試驗執行，因此台灣以外的亞洲國家對於臨床試驗及藥政管理制度有詳加了解之必要性。

有鑑於此財團法人台灣醫界聯盟基金會將針對這些亞洲國家，包括臺灣、日本、韓國、中國、香港及新加坡等的藥政管理制度及臨床試驗環境等議題擬辦理一系列之訓練課程，將邀請具豐富經驗及專業知識之產官學界代表一同與會。

第一場次之研討會，將邀請日本專家學者及國內專家代表，就日本臨床試驗環境及法規進行經驗分享及討論，誠摯的邀請產官學界代表一同參與此會議。研討會議程如下所示。

主辦單位：
財團法人台灣醫界聯盟基金會

協辦單位：
財團法人醫藥品查驗中心
經濟部生物技術與醫藥工業發展推動小組
社團法人國家生技醫療產業策進會

報名方式
1.線上報名：請至台灣醫界聯盟基金會網站報名 www.mpat.org.tw

2.下載傳真報名表

請於8月13日星期五(含)前完成繳費並回傳報名資料者，每人3,500元（匯款回執聯需與報名回條一同傳真報名，始完成報名手續，匯款者帳號請留後四碼，以利核對帳號）。收據將統一於會議辦理當天發放。

= 議 程 =
Date: 20th August, 2010
Venue: 1101 Conference Room, Chang Yung-Fa Foundation
(財團法人張榮發基金會1101會議室)

創投是一個產業從崛起到興盛的過程中，不可或缺的能量來源，企業在草創初期，惟有緊密的結合創投、導入資金，才能讓研發及展業能量不中斷，創造公司的價值與整體產業的成長。有別於一般的科技產業，生物科技產業從投入研發、產品認證、到商品問世，往往需要相當長的時間，其過程少則數年，多則數十年，在這麼長的投入期中，若沒有雄厚的資金做為後盾，將無法支持企業順利走向獲利的階段，因此充沛的資金奧援是生技產業不可或缺的成功要素。由產業的此一特性可知，創投對生技產業的發展，更扮演了舉足輕重的關鍵角色。

有鑑於此，經濟部中小企業處南港生技育成中心特別邀請台安生技創投的楊健明總經理，從創投業者的角度，深入剖析創投資金如何進入一個產業或企業；並針對當今各界致力投入的生技產業，從歐美資本市場如何與生技產業互相配合的經驗談起，進一步聚焦於目前台灣方興未艾的生技資本市場現況，並以實際案例的分享及研討，讓與會來賓更能明確熟悉生技資本市場的運作實況，進而能夠與創投資金更緊密的結合，達成生技產業與創投互利雙贏的成果。本課程內容精彩可期，名額有限，敬請把握報名機會！

主辦單位；經濟部中小企業處
執行單位：財團法人生物技術開發中心、南港生技育成中心
協辦單位：台安生物科技股份有限公司
舉辦日期：中華民國九十九年八月十七日星期二
地 點：台北市南港區園區街3號17樓(南港軟體園區F棟)
費 用：免費
活動網址：www.nbic.org.tw
洽詢專線：李彥璇 02-26558633分機8009

課程內容

依據聯合國世界衛生組織(WHO)指出，109年全球65歲以上的高齡人口數比率於99年達到13.9%，並自100～118年邁向高峰期，伴隨人口年齡逐漸老化，慢性病患人口逐年增加，您是否想知道未來商機在哪裡??基金會邀請台灣生技醫療界的領航者，分享如何在醫藥界再次創造榮景，了解到創新醫療未來趨勢發展，讓生技醫療成為下一個明星，另一個百萬富翁製造機。

主辦單位：新竹科學園區管理局
執行單位：財團法人自強工業科學基金會
時　　間：2010/9/8，週三，14：00-17：10
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費 用：加入會員免費，非會員費用300元
網 址：http://edu.tcfst.org.tw/edm/99B064.asp
報 名 專 線：(03)5735521分機3231傅小姐：ytsheu@tcfst.org.tw
上 課 地 點：國立清華大學工程一館107教室(新竹市光復路二段101號)

報 名 方 式：
1. 網路報名：http://edu.tcfst.org.tw
2. 親自報名：填妥報名表，攜帶費用至『新竹市光復路二段101號 清華大學研發大樓二樓 自強工業科學基金會 教育訓練處』，週一至週五8：30～21：00止，18：00以後請洽分機3222。
3. 傳真報名03-5716782：填妥報名表，傳真至本基金會並於報名截止日前繳清費用。
4.報到事項：本基金會將於每門課開課前三天，以e-mail或傳真上課通知單(上課教室及報到之注意事項)給本人，未收到者，請主動與基金會聯絡。謝謝您的配合！

行政院國科會國際合作處為了促進台日有機食品產業的發展與交流合作關係，特委託中華經濟研究院，邀集臺大食品與生物分子研究中心等相關單位，共同規劃辦理「台日有機食品科技發展與應用商機研討會」，針對台日有機食品管理與市場發展趨勢、有機農業與產業發展現況與課題，以及有機農產加工品研發現況等進行討論，以期藉由有機食品的發展，對於社會經濟的發展、國民健康的促進以及自然環境的保護具有實質的貢獻。研討會以論文發表與綜合討論方式進行，全程免費，機會難得，敬請各界先進把握機會，踴躍報名參加！

人類社會在經歷高度成長所帶來的大量生產、大量消費時代後，因資源使用不當，使生態環境遭到污染和破壞，農藥、肥料、動物用藥及動植物荷爾蒙等大量使用，使食品安全與人類健康受到極大威脅。

為避免化學毒性物質殘留之危害，以不含 農藥、化學肥料的有機農法來栽培農作物，並利用這些農作物來製造食品－即所謂有機食品（ Organic Foods ）開發的概念應運而生，而追求健康、並兼顧地球環境永續發展的生活型態（ Lifestyles of Health and Sustainability ，簡稱 Lohas －樂活），以及與其相適應的生產方式，也成為全球共通的顯學！

我國推廣有機農業的發展較晚，農委會於 96 年 1 月 29 日 公布《農產品生產及驗證管理法》，經過兩年緩衝期後，於 98 年 1 月 31 日 開始實施，自此我國有機農糧產品及其加工產品，進入「全面驗證」的時代。如何確保高品質有機產品的生產，並建立消費者的信心，以及擴大有機食品的市場等，成為政府與民間共同努力的課題。

主辦單位：行政院國家科學委員會國際合作處
指導單位：亞東關係協會科技交流委員會
執行單位：中華經濟研究院
協辦單位：國立臺灣大學食品與生物分子研究中心、國立臺灣大學食品科技研究所、台灣農業化學會、台灣食品科學技術學會、台灣保健食品學會

舉辦時間 ：99 年 8 月 20 日（星期五）， 09 ： 00 ~ 17 ： 20 （ 08:30 開始報到）
舉辦地點 ：福華國際文教會館 前瞻廳（台北市新生南路三段 30 號 1 樓）
邀請對象 ：相關領域之產官學研人士（優先報名） ※主辦單位保有報名者出席決定權
大會語言 ：中文、日文（全場備有中日文同步翻譯設備，請憑「個人證件」借用耳機）
截止日期 ：即日起至8/17(二)額滿為止，敬請儘速報名，以免向隅（預定200人）
報名方式：1. <線上報名> 2. 填妥報名表後，傳真：02-2735-2206 或 E-mail：tnstinfo@cier.edu.tw
洽詢專線：（02）2735-6006轉526、537 林月雯、黃翠雪 小姐 中華經濟研究院日本中心

注意事項：
1. 報名成功者，大會將於 8 月 18 日 ( 三 ) ，以 e-mail 寄發「 報到憑證」，請注意信箱
2. 大會提供與會者登錄「公務人員終生學習時數、教師研習證明」服務
3. 大會不提供免費停車位，會場及周邊設有收費停車位
4. 若遇不可抗力之因素，主辦單位有保留變更議程及講師之權利，恕不另行通知

資料下載：活動報名表

針對國際生醫科技與健康產業發展之趨勢，以「2009年來全球生技醫藥科技與產業重大突破之議題」，以及「兩岸生技醫藥及醫療器材產業發展與競合」為主要研討重點，從基礎研發、臨床試驗到生醫科技產業及健康產業等，做有系統的研習。培訓期間將安排學員分組，每組有一案例研究（Case study），並且於研習期間提出成果報告。

培訓對象：
衛生署等政府相關機構、醫療機構、國內生物、醫藥科技等相關產業、研究機構及生技相關服務業（包括法律、專利商標相關事務所及管顧投資公司等）從事醫療服務、生物科技研發等相關工作之大學（專）以上在職人員…等。

培訓時間：民國99年8月7日至10月2日，每週周六9:00至16:30上課，共計9天。

培訓地點：
台灣大學第二活動中心－集思會議中心蘇格拉底廳（台北市羅斯福路四段85號B1）鄰近捷運新店線「公館站」2號出口，出站後左轉步行約2分鐘路程。會議中心入口處位於羅斯福路邊，可免進入校園內。

報名方式
1. 下載本簡章電子檔
2. 請填妥附件之「報名表」，於8月3日（禮拜二）下午5點前，以e-mail的方式回傳，錄取名單將於8月4日（三）中午在上述網站公佈，並以電子郵件寄送報到通知，未收到信件者請主動至上述網站查詢。
3. 請利用電子郵件寄送報名資料，本協會收到您的報名來信後會盡速回信給您作為確認。

結業證書：
上課出席時數達80%以上、測驗合格且參與分組研討者，由台北市生物產業協會具名頒發結業證書。

公務人員終身學習護照：本培訓課程得以登錄公務人員終身學習護照上的學習認證時數，請於報名時預先註明。

指導單位：行政院衛生署科技發展組
主辦單位：台北市生物產業協會
協辦單位：國立台灣大學生命科學系、台北市生物技術服務商業同業公會

聯絡人：
電話：(02) 3366-2524，承辦人：宋先生
傳真：(02) 8369-5080

智慧財產權為生技製藥產業必修的重要課題，不論是學術或產業界從業人員都會面對專利及技術移轉的相關議題，經濟部生物技術與醫藥工業發展推動小組特別商請英國牛津大學技轉公司Isis Innovation Ltd.、清華大學技轉中心於99年8月10日及11日合辦「英國牛津大學技轉公司智財權管理與應用研討會」，會中將就智財權管理與技術移轉進行專題演講及討論，主要議題包括技術移轉案件的運作、智財權的鑑價、技術授權與談判、學研界技術衍生公司的營運計畫與募資，同時也將深入介紹Isis Innovation Ltd.多年來於生技、綠能產業的成功案例，分享其國際技轉合作之經驗。

牛津大學為英國歷史最悠久及首屈一指的研究型大學，於1987年成立技轉公司，協助大學的研究者將技術創新商品化，提供專利申請、技術移轉、新創公司、種子基金等相關智財管理服務，及技術移轉與創新管理之教育訓練。本研討會的首要目標為加強產學合作與技術移轉之概念、培養智財管理與技術移轉之專業人才、增進跨領域專業人才之國際觀與競爭力，進而促進大專院校、研發單位與產業界的專業技術推廣與商品化，以加速台灣高知識經濟產業之升級與發展。

本研討會全程以英語授課，歡迎線上報名。

主辦單位：
國立清華大學國際事務處暨歐盟科研架構計畫國家聯絡據點台灣中部辦公室 國立清華大學生命科學院、研發處智財技轉組 經濟部生物技術與醫藥工業發展推動小組 生技製藥類國家型科技計畫研發成果產業化橋接計畫

協辦單位：
基律科技智財公司、普華智財管理顧問公司、博拓國際智權集團、開元法律專利事務所、銳卓國際專利商標事務所、宏景智權專利商標法律事務所、戰國策智慧財產權事務所、兆里國際專利商標事務所

時間：99年8月10日及11日
地點：國立清華大學生命科學二館117室 (新竹市光復路二段101號)

研討會報名：一律網路報名。http://crm.biopharm.org.tw/news/08102010/
請先進行網路報名作業，並於三日內劃撥報名費用。
匯款手續費另計，不含在報名費中。 （因名額有限，恕不接受現場報名）

研討會費用：
1. 一般報名者請繳交新台幣1500元整，三人團報可享新台幣4000元優惠價，無學分證明。
2. 希望取得學分之與會者，請繳交每人新台幣3000元學分費，內含清華大學一學分證明與牛津大學技轉公司課程訓練證書(研習合格始頒發)。

聯絡窗口：林季玫經理 TEL：02-26558133 ext.103，Fax:02-26558134
E-mail： sylvia (at) biopharm.org.tw

付款方式：匯款或ATM轉帳
匯款完成後請傳真匯款單至02-26558134或email告知研討會與參加者姓名、匯款日期及帳號後5碼

匯款銀行：兆豐國際商業銀行 南台北分行
戶名：財團法人生物技術開發中心
帳號：03009006136

※ 提醒您必須完成報名費用繳交，方可視作本次研討會報名完成。
※ 取消報名及退費：因課程前置作業繁複，請恕無法退費。

講 者 資 訊

議 程 Agenda

華肝基因的使命是以研發肝病相關試劑、藥物為主。本公司利用基因抗體研發早期肝癌診斷試劑，Ｂ、C型肝炎病毒的新療法，並成立預防醫學健康管理中心。

公司有五個研發項目:

1. 研究、生產IgY基因抗體 :
生產300多種基因抗體，用於基礎醫學研究。並以抗體代替抗生素，開發一系列IgY的保健食品，研發青春痘面膜與面霜，已在市場有相當的佔有率。

2. Ｂ、C型肝炎病毒的新療法 :
肝癌是國人10大死因排名第1位的疾病。台灣每年約10,000個肝癌病患，7000個病患死於肝癌。肝癌與慢性病毒性肝炎﹝B型及C型肝炎病毒﹞引起的肝硬化有密切的關聯，在台灣又以B型肝炎病毒﹝約80%左右﹞為甚。中央研究院院士陳建仁表示，降低Ｂ、Ｃ肝炎帶原者的病毒數，可減少肝癌的得病率。 目前醫學對Ｂ肝帶原者給予抗病毒藥，但易產生抗藥性副作用。華肝基因研發一個新療法：免疫調節因子與特殊草本萃取組合，初步病人使用結果可有效降低病毒數，將進行正式的臨床實驗。這對Ｂ、Ｃ型肝炎帶原者是一大福音。預估台灣一年約有30億台幣潛在市場。

3. 研發早期肝癌診斷試劑： 已成功尋找肝癌致癌基因，HCCR-1 是肝癌的特殊腫瘤抗原。 HCCR-1不在正常肝臟表現，但在肝癌裡就會表現出來。臨床實驗觀察，與ㄧ般正常人控制組對照，在肝癌病人的血清HCCR-1是大大提高，因此它已被證明是理想的診斷與治療標靶。公司發展肝癌HCCR-1檢測試劑，它對早期肝癌診斷可達80%的高敏感度。在肝癌的早期診斷有突破性的發展，預估台灣一年約有60億台幣潛在市場。

4. 放射免疫肝癌療法 :
目前85%之肝癌在發現時已不能開刀，其他的放射線治療、化療效果並不佳。至於動脈栓塞以及酒精注射方法，對於小肝癌的效果不錯，但超過5公分者的大肝癌則效果不佳。放射性免疫療法是一種整合分子生物工程的治療方式。HCCR抗體會尋找腫瘤細胞，結合的放射性炸彈來殺死肝癌細胞，但不會傷害到正常細胞。將對不可開刀的肝癌有大的貢獻。

5. 預防醫學健康管理中心:
藉基因檢測來得知高危險群，給予正確的生活飲食習慣與適當的功能性食品及運動計畫，藉著專業的健康管理計畫，定期追蹤這些高危險群，讓疾病延緩10-20年才出現，即達到預防醫學的真諦。
公司背景： 公司創立於2000年，位於高雄軟體園區, 公司引進美國AMIGAP的基因抗體技術平台，原裝進口美國養雞設備建築「金雞套房」來研究、生產及製造高品質、低成本、及高附加價值的基因抗體。

創辦人陳昌平醫師 擁有約翰霍普金斯大學公共衛生碩士、放射衛生碩士學位，在美國有超過二十年的(1).單株抗體來診斷與治療癌症(2).肝癌的治療(3)利用醫學影像做疾病的早期診斷(4).營養與癌症的預防(5).癌症的早期診斷經驗，並在最著名的科學期刊上發表超過50篇論文，他在許多相關技術的研發，目前已成功研發出多項商品成為華肝基因公司之核心技術。

營運策略
1.肝臟早期診斷與治療為主的公司，研發早期肝癌診斷試劑、放射免疫肝癌療法。 2.健康食品：預計在廣州要成立GMP廠，以在地生產直接銷往大陸地區，這是台灣生技產業邁向大陸市場的一個里程碑。 3.推展健康管理事業：將與廣州南方大學與澳門科技大學合作，成立健康管理師訓練班，考中國大陸的執照，成為專業服務人才，以服務未來的大陸通路佈建後的顧客。

募資計畫： 本次為華肝基因上櫃前的最後一次增資，本次現金增資發行新股3,600,000股。

主辦單位：經濟部生物技術與醫藥工業發展推動小組 / 華肝基因股份有限公司
日期： 99年8月16日（週一） 下午 14:00~16:30

地點：生物技術與醫藥工業發展推動小組 會議室
台北市南港區園區街3號 (南港軟體工業園區F棟) 17樓A室

報名方式：網路報名 http://crm.biopharm.org.tw/news/08162010/
聯絡人：林紫嵐 (電話: 02-26558133 ext 114)

議 程 Agenda

國家衛生研究院疫苗研發中心 (VRDC) 將於99年10月7日至8日，假本院竹南院區舉辦「The 2nd International Symposium Vaccine from Research to Product Launch」。 疫苗研發中心致力於開發新穎的疫苗和免疫醫療法、並培育疫苗產、學專家，以滿足亞洲醫療保健需要。本研討會邀集31位（11位本國籍、20位外國籍）國內、外知名疫苗相關產、官、學界之學者專家擔任講者，發表近期傑出研究成果，提供科學家學術交流、製程工程師、生物加工製藥工業、管理機構、政府部門等宏觀之論壇園地及合作契機，並探討疫苗自上游學術研究、中游承接研發成果、進入臨床試驗、生物製程及製劑之開發，並提供下游製造商承接創新技術移轉之資訊；更進一步提升國內學者對國際疫苗研發現況與未來發展趨勢之視界。

報名網頁已於6月1日起開放報名，大會網址為http://vaccine.nhri.org.tw ，歡迎踴躍報名參加。

本研討會提供以下學分申請:
台灣醫學會 Formosan Medical Association (申請中)
台灣感染症醫學會 The Infectious Diseases Society of Taiwan (申請中)
台灣兒科醫學會 The Taiwan Pediatric Association (8 學分)
台灣家庭醫學醫學會 Taiwan Association of Family Medicine (15點)
公務人員終身學習護照 Life Long Learn (申請中)

2010年台灣國際生物科技大展BioTaiwan，將於7月22日至25日假台北世貿一館B區隆重展出。全館展區分別規畫成（1）政府政策區（2）生技醫藥發展教育區（3）國內生技企業區（4）國外生技企業區（5）公共休息暨洽談區，以及可供表演的主舞台。

國內生技企業區部份，今年計有來自於生技醫藥、生技服務、醫療器材三大類別的國內生技企業參與主題館之展出。它們分別是；美吾華懷特生技集團(包含懷特生技新藥、美吾華、牙堡生技)、太景生物科技、中裕新藥、麥德凱生物科技、鑫品生醫科技、科妍生物科技、華聯生技、旺北科技、景岳生物科技、華肝基因、蘑法生物科技、亞比多生技、藥華醫藥、德英生技以及國鼎生技。

詳細介紹請按這裡…