Archive for January, 2013

[醫療器材法規暨醫材安全性檢測認證實驗室研討會]     醫療器材產業在快速發展及全球化產銷經營型態下,醫療器材法規均得積極與國際接軌,行政院衛生署食品藥物管理局致力於推動我國醫療器材法規與國際法規發展趨勢相互調和化,為促進醫療器材檢驗數據之可靠性,衛生署於101年7月20日FDA器字第1011602755號公佈預訂自102年07月11日將全面推行醫療器材檢測實驗室需符合藥物非臨床試驗優良操作規範(GLP)認證制度或ISO/IEC 17025認證,以管理檢驗實驗室有效確保產品安全性,並配合修訂相關法規與國際相接軌。麥得凱生科為國內擁有GLP和TAF ISO 17025雙認證之動物檢驗中心,於生物相容性試驗上已與國內知名醫材製造大廠合作擁有豐富經驗。

Wednesday, January 30th, 2013 at 16:00 | 0 comments
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經濟部工業局102年度 「高階醫療器材快速商品化輔導與推廣計畫」徵求合作計畫     有鑑於我國既有醫療器材廠商多屬中小型企業,並以代工生產製造為主,經濟部工業局為協助產業加速轉型升級,深耕關鍵技術,特委託財團法人工業技術研究院執行「高階醫療器材快速商品化輔導與推廣計畫」,選定洗腎照護系統、呼吸照護系統、體外診斷系統等領域作為依序推展之重點,並期望藉由釋放國內法人之研發能量,補強產業技術缺口,加速新產品之上市期程。本計畫自即日起開始接受合作計畫申請,相關辦法及注意事項依序說明如下。  

Tuesday, January 22nd, 2013 at 17:41 | 0 comments
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專利生物材料加值技術輔導計畫公開說明會 為促進國內專利生物材料之應用,達到技術推廣及應用擴散之目的,經濟部智慧財產局委託財團法人生物技術開發中心執行「專利生物材料之應用與推廣計畫」,盤點、加值國內專利寄存生物材料資訊,並提供一技術輔導平台,促進技術商品化之機會。 本次會議將說明102年專利生物材料加值技術輔導計畫之申請辦法及時程,同時邀請生技中心專業服務團隊提供諮詢,除設置諮詢攤位外,另可協助安排一對一會談,與會來賓可藉由本平台了解技術商品化之瓶頸,藉由各法人成熟的技術能量加以突破,共創生技產業的新價值。 敬邀各界先進踴躍參加,並請不吝指教。

Wednesday, January 16th, 2013 at 16:55 | 0 comments
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NEW YORK & HONG KONG 2013 Call for expressions of interest for international investment events Australian Life Science Investment Showcase: New   York Thursday 18 April 2013 –  from 12.30pm (followed by networking reception) Ernst & Young Headquarters, 5 Times Square, New York, United States

Wednesday, January 16th, 2013 at 15:40 | 0 comments
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