大陸市場之醫藥品及醫材審批經驗分享會(2011/12/12)

December 6th, 2011 | Categories: 2011 | Tags:

生物產業發展協會將於12月12日(一)邀請日本最大的臨床研究委託機構–益新國際北京分公司,就大陸對醫藥品及醫材的申請環境與審批程序與協會會員進行經驗分享。

現場針對大陸新藥臨床試驗申請( IND)及新藥審批(NDA )領域,包括Oncology, Cardiovascular, Antibiotic, Incretion, Digestive, Respiratory, Biological Product, Ophthalmic, NSAIDS, Parenteral Nutrition Supplement, Skin, In -vitro diagnostic reagents等。歡迎對大陸醫藥品及醫材申請有興趣的會員朋友報名參加。

時間:12月12日(一)下午15:30~17:00
地點:南港生技育成中心會議室(台北市南港區園區街3號17樓)
報名時間與方式:即日起開放報名至12月9日中午前截止。
報名聯絡人:生物產業發展協會 蔡幸陵Daisy Tsai
Tel: 02-2655-8692 / Email:biotaiwan@gmail.com

Agenda

時間

內容

主講人
15:30~16:10 大陸對藥品及醫療器材的申請環境和審批程序

 

顧紅

益新國際股份有限公司北京分公司法規部部長( Director, Regulatory Affairs Department,  EPS International Co. Ltd.)

16:10~16:20 EPS International Co. Ltd.(益新國際)介紹
16:20~17:00 現場交流Q & A

 

|

Referrer Plugin made by Electric Guitars.