「醫療器材臨床試驗考量及查核重點」研討會(2012/3/19)

February 24th, 2012 | Categories: 2012 | Tags:

醫療器材產業為政府重點鼓勵的生技醫療產業之一,行政院衛生署食品藥物管理局為強化法規單位與產學研界溝通之效益,並提昇國內醫療器材相關專業人員在進行臨床試驗各階段之設計、執行能力,以及各機構醫學研究倫理委員會之職責,由財團法人醫藥品查驗中心於2012年3月19日(星期一)上午8:30分,假張榮發基金會國際會議中心1001演講廳,舉辦「醫療器材臨床試驗考量及查核重點」研討會。

本次研討會邀請到具有豐富實務經驗講員講述以下議題(1) 倫理審查及IRB職責、(2) 人體試驗臨床考量、(3) 醫療器材試驗實地查核之臨床重點及(4) 人體試驗之法律責任及相關法令,以提供執行醫療器材臨床試驗及實地查核時需考量之重點,並促進國內臨床試驗產業之發展和提升國際競爭力。

誠摯歡迎醫療器材各領域各界精英蒞臨參加,本次研討會不收取任何費用,由於名額有限,為免向隅,敬請及早報名,詳細活動內容和報名方式,請見查驗中心網頁之活動公告。

若有任何問題請電洽: 本中心:醫療器材組 陳竣瑋先生/資源發展組 林重宏經理

TEL:+886-2-2322-4567 ext. 909 / 611

E-mail:a005cwchen@cde.org.tw / chulin@cde.org.tw

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