2014國際醫療器材臨床試驗實務研討會1/17-18

January 7th, 2014 | Categories: 2014, 其他廣宣 | Tags:

2014國際醫療器材臨床試驗實務研討會

Conference on Global Regulations of Clinical Trials for Medical Devices


國內醫療器材產業蓬勃發展,帶動了業者對於新興醫療器材產品的積極研發。新興且高端的醫療器材常涉及跨領域的合作,須嚴謹的臨床安全有效性資料來確保其安全無虞,故完善國內符合國際規範的臨床試驗環境為發展之重要關鍵。協助國內醫材產業發展新興高階之醫療器材產品,除了建構優質的醫療器材試驗臨床環境,培育臨床試驗相關人員更是第一要務。我國食品藥物管理署為了加強國內臨床試驗與國際接軌,特別邀請到歐、美、日等國的臨床醫療器材試驗專家來臺專題演講,分享其醫療器材臨床試驗規範國際標準、醫療器材臨床試驗統計學實務經驗,期增加國內對於醫療器材臨床試驗的執行力。

主辦單位     行政院衛生福利部署食品藥物管理署
Host         Food and Drug Administration, Ministry of Health and Welfare, Taiwan (TFDA)

承辦單位     財團法人醫藥工業技術發展中心
Organizer   Medical and Pharmaceutical Industry Technology and Development Center (PITDC)

協辦單位      獨立行政法人醫藥品醫療機器綜合機構(Pharmaceuticals Medical Devices Agency, Japan)

Co-Organizer        台灣檢驗科技股份有限公司(SGS, Taiwan)
美敦力醫療產品股份有限公司(Medtronic Ltd, Taiwan)
日本醫學工程合作促進聯盟(Institute for Medicine and Engineering Integration, Japan)
三軍總醫院人體試驗審議會(Institutional Review Board of Tri-Service General Hospital)

日 期    中華民國103年1月17~18日(星期五~六)
Date     January 17 – 18, 2014 (Friday and Saturday)
地 點   臺北國際會議中心102廳(台北市信義路五段1號)
Venue   Taipei International Convention Center Room 102 (1 Hsin-Yi Rd., Sec.5, Taipei, Taiwan)
使用語言   中、英、日(現場同步翻譯)

 

Language  Mandarin、English、Japanese (simultaneous interpreting)
費 用   Fee    免費Free
認證積分
公務人員終身學習時數、西醫及護理師持續教育積分

議程及詳細資訊請按此處下載

 

 

 

 

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