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[ 生命科學新聞簡訊(英文版)
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01 八月, 2008 06:49
Canadian Life Science News Briefs - July 17, 2008 (English)
[ 醫藥品和生物醫學產品最新訊息
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30 七月, 2008 08:06
Microbix在中國成立合資企業 - July 3, 2008
Microbix Biosystems Inc. (多倫多，Toronto) 宣布其已與湖南省政府簽署最終合約，以在中國境內建立一座使用Microbix的 VIRUSMAX(TM)技術製造流感疫苗的生產設施。此座耗資200萬美元的設施由Microbix及湖南省政府共同擁有，並將成為全球最大的流感疫苗製造廠之一。該廠預期在2013年開始運作，將具有每年生產100萬劑流感疫苗的產能。廠區將坐落於湖南省境內的湖南瀏陽生物醫藥園，園區人口七千萬人，靠近湖南省會長沙市。該設施亦將採用Microbix專利的VIRUSMAX(TM)技術。www.microbix.com
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30 七月, 2008 07:53
Lorus Therapeutics 獲LOR-2040孤兒藥認定 - July 3, 2008
Lorus Therapeutics Inc. (多倫多，Toronto)，一家專門研究及發展癌症管理相關之化學製藥及技術的生物化學製藥公司，宣布其先導臨床藥物LOR-2040已獲得歐洲藥品局(European Medicines Agency)的孤兒藥品委員會(Committee for Orphan Medicinal Products)指定為孤兒藥，適用於急性骨髓性白血病之治療。www.lorusthera.com
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30 七月, 2008 07:48
Protox於歐洲獲腦癌治療之孤兒藥資格 - July 3, 2008
Protox Therapeutics Inc. (溫哥華，Vancouver)，一發展受體標靶融合蛋白的先驅公司，宣布繼歐洲醫藥品管理局的孤兒藥品委員會給予正面回應之後，歐盟執委會(European Commission)已核准PRX321使用於膠質細胞癌(glioma)的孤兒藥資格。膠質細胞癌是一種尚無明確療法的末期腦癌。www.protoxtherapeutics.com
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30 七月, 2008 07:47
ADHD 基因無法預測藥物反應 - July 3, 2008
加拿大研究人員發現一似乎可影響注意力不足過動症(attention-deficit hyperactivity disorder，ADHD)之嚴重程度的基因變異並無法協助他們預測哪些患者較可能對某一類治療該症之常用藥物有所反應。此基因變異與對甲基芬尼特(methylphenidates)的反應之間的缺乏關聯性使研究人員感到挫折，其原本希望可以藉由基因資料來更準確的預測哪些患者是該類治療的最佳人選。Ritalin即是甲基芬尼特的一例。蒙特婁Douglas Mental Health University Institute 的Ridha Joober及他的團隊聚焦於轉譯兒茶酚氧甲基轉移酶(catechol-O-methyltransferase，COMT)的基因。COMT調節前額葉皮質區的腦部化合物多巴胺(dopamine)的濃度，而多巴胺似乎正好負責調節ADHD患童之受擾行為。www.mcgill.ca
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30 七月, 2008 07:38
Cipher之修正後CIP-TRAMADOL ER新藥申請已獲准審查 - July 3, 2008
Cipher Pharmaceuticals Inc. (密西沙加，Mississauga) 宣布其tramadol的長效型配方CIP-TRAMADOL ER的新藥申請(New Drug Application)經過修正後已獲美國藥物食品管理局(FDA)許可進入審查。Cipher預期審查將於2008年10月完成。www.cipherpharma.com
[ 臨床測試
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30 七月, 2008 07:35
LUMINATE 樞紐試驗計畫完成病患招募 - July 3, 2008
Isotechnika (艾德蒙頓，Edmonton)宣布其合作夥伴Lux Biosciences已完成指標性的LUMINATE 樞紐臨床試驗計畫的受試者招募，以評量使用voclosporin(Lux名為LUVENIQ(TM))作為一非皮質腎上腺類脂醇藥物以治療非感染性葡萄膜炎病患。該計畫包括三個隨機、安慰劑對照組、雙盲的研究，並已按照計畫在七個國家58個地點完成總數560位病患的招募。www.isotechnika.com
[ 臨床測試
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30 七月, 2008 07:08
Quest PharmaTech宣布第一/二期臨床試驗之中期結果 - July 3, 2008
Quest PharmaTech Inc. (艾德蒙頓，Edmonton) 宣布其第一/二期臨床研究之中期報告，該研究目的為評估使用其專利化合物SL017於脫毛作用之適當治療參數。中期結果之數據係由預期總數將達100位病患中已完成招募的首80位病患所獲得。“第一/二期之中期結果顯示SL017單獨使用或與光活化合併使用時均展現良好之安全性及耐受性。”Quest 執行長Madi Madiyalakan 說道：“這些結果加上之前臨床試驗的結果支持了使用SL017於脫毛之應用性，特別是對那些單獨使用光療法時未獲良好反應的患者。”www.questpharmatech.com
[ 臨床測試
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30 七月, 2008 07:05
FDA解除Aerolef之臨床試驗暫停 - July 3, 2008
YM BioSciences Inc. (密西沙加，Mississauga)，一家為全球病患開發並商品化差異性產品之腫瘤學公司，宣稱美國食品藥物管理局(FDA)已經解除對開發YM之AeroLEF(R)的暫停。此暫停的解除將使YM的AeroLEF第二期臨床開發得以繼續擴展至美國境內。www.ymbiosciences.com
[ 臨床測試
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30 七月, 2008 07:02
Welichem完成濕疹相關第IIa期臨床試驗 - July 3, 2008
Welichem Biotech Inc. (本拿比，Burnaby)，一家開發抗發炎及自體免疫疾病及癌症用藥的生技公司，宣布其已完成一治療異位性皮膚炎(一種濕疹)的臨床IIa期試驗。該隨機、雙盲、賦形劑對照組之試驗的最終報告預計將於今夏稍後完成，以評估局部使用WBI-1001乳霜於異位性皮膚炎患者的安全性、耐受性及有效性。www.welichem.com
